Introduction à la méthode de détection de la DCO BOD5 NH3-N dans les usines de traitement des eaux usées

Les usines de traitement des eaux usées sont des eaux usées et des eaux usées renvoyées des sources de pollution. Étant donné que la quantité ou la concentration totale de polluants est élevée et ne répond pas aux exigences des normes de décharge ou ne répond pas aux exigences de la capacité environnementale, réduisant ainsi la qualité de l'environnement de l'eau et les objectifs fonctionnels, il doit subir un traitement d'intensification artificielle. lieu. Il est généralement divisé en usines de traitement des eaux usées centralisées urbaines et des usines de traitement des eaux usées décentralisées pour diverses sources de pollution, qui sont déchargées dans des plans d'eau ou des pipelines urbains après le traitement. Les usines de traitement des eaux usées doivent détecter une variété de paramètres de qualité de l'eau. Non seulement ils ont besoin d'instruments en ligne pour une surveillance continue en temps réel, les usines de traitement des eaux usées utilisent également souvent des méthodes traditionnelles pour tester les échantillons. Ensuite, jetons un coup d'œil à plusieurs méthodes de détection courantes pour les paramètres de qualité de l'eau.

Collecte et préservation des échantillons de plants d'eaux usées

• Les échantillons d'eau des usines de traitement des eaux usées sont divisés en échantillons d'eau complets, échantillons d'eau instantanés, échantillons d'eau mixte et échantillons d'eau moyens. Les échantillons d'eau sont prélevés en fonction des exigences de laboratoire.
• Lors de la collecte d'échantillons, il est nécessaire de distinguer strictement les conteneurs contenant des indicateurs de substances organiques et inorganiques, et d'utiliser des bouteilles brunes pour des échantillons d'eau qui nécessitent un blindage léger. Des échantillons de mesure du pH, de la morue, du corps5, du sulfure, de l'huile, de la matière organique, des solides en suspension et d'autres articles ne peuvent pas être mélangés et ne peuvent être utilisés que individuellement.
• Lors de l'échantillonnage directement avec un récipient d'échantillon, il doit être rincé trois fois avec un échantillon d'eau avant l'échantillonnage. Mais lorsqu'il y a de l'huile flottant à la surface de l'eau, le récipient de récupération d'huile ne peut pas être rincé.
• Lors de l'échantillonnage, l'attention doit être accordée pour éliminer les débris, les ordures et autres objets flottants à la surface de l'eau.

• La demande chimique en oxygène fait référence à la quantité d'oxydants consommés en réduisant les substances qui sont facilement oxydées par de forts oxydants dans l'eau. Il s'agit d'un indicateur complet qui caractérise la réduction des substances dans l'eau.
• Différent du principe de surveillance continue du capteur de morue en ligne UV en ligne de méthode de Daruifuno, la plante d'égouts utilisera la méthode traditionnelle du dichromate de potassium pour les échantillons
• Utilisez 0,25 mol / L de dichromate de potassium pour mesurer les échantillons d'eau avec la DCO entre 50 et 700 mg / L et utilisez 0,025 mol / L de dichromate de potassium pour mesurer des échantillons d'eau avec une DCO entre 5 et 50 mg / L.
• Les ions de chlorure peuvent être oxydés par le dichromate de potassium et peuvent réagir avec du sulfate d'argent pour produire des précipitations, ce qui affecte les résultats de la mesure. Par conséquent, un sulfate d'argent doit être ajouté à l'échantillon d'eau avant le reflux pour former un complexe pour éliminer les interférences. Lorsque l'ion chlorure est supérieur à 1000 mg / L, une dilution quantitative doit être effectuée en premier pour faire du contenu moins de 1000 mg / L avant la mesure.
• Lorsque vous prélevez des échantillons d'eau, secouez-les bien et mesurez les échantillons d'eau mixte
• Il doit bouillir uniformément pendant le processus de chauffage. Une fois l'échantillon d'eau chauffé et reflux, la quantité restante de dichromate de potassium dans la solution doit être 1 / 5-4 / 5 de la quantité ajoutée.
• Ne vous sentez pas chaud lorsque vous touchez le tube du condenseur de reflux, sinon le résultat de la mesure sera faible.
• Ne secouez pas violemment le ballon d'Erlenmeyer pendant le titrage, et la solution d'essai dans la bouteille ne doit pas éclabousser, sinon les résultats de mesure seront affectés.

Méthodes et précautions de détection Bod5

• La méthode de mesure de la demande biochimique de l'oxygène est la méthode d'inoculation de dilution. Cette méthode convient à la mesure des échantillons d'eau avec la DBO supérieure ou égale à 2 mg / L, et le maximum ne dépasse pas 6000 mg / L. Lorsque le BOD5 de l'échantillon d'eau est supérieur à 6000 mg / L, il entraînera une certaine erreur de dilution.
• Les exigences en matière de dilution de l'eau et de l'inoculation de l'eau de dilution sont strictes et sont les principaux facteurs liés au succès ou à l'échec de la mesure expérimentale et à la précision des résultats de mesure.
• Pendant l'opération, le siphoning médicinal est utilisé et il ne devrait plus qu'il ne devrait y avoir plus de bulles d'air dans la bouteille d'oxygène dissoute.
• Pendant le processus de doublage, la température est maintenue à 20 ± 1 ℃ et veillez à ajouter de l'eau d'étanchéité.
• Dans le travail réel, pour les échantillons avec deux ou trois rapports de dilution, où l'oxygène dissous consommé est supérieur à 2 mg / L, et l'oxygène dissous restant est supérieur à 1 mg / L, la valeur moyenne doit être prise lors du calcul des résultats.

Méthodes et précautions de détection NH3-N

• Spectrophotométrie réactif de Nessler
• La solution alcaline d'iodure de mercure et d'iodure de potassium réagit avec l'ammoniac pour former un composé colloïdal brun rougeâtre léger. Sa couleur est proportionnelle à la teneur en azote de l'ammoniac. Son absorbance peut généralement être mesurée dans la plage de longueur d'onde de 410 à 425 nm pour calculer son contenu.
• Le rapport de l'iodure de mercure à l'iodure de potassium dans le réactif de Nessler a une grande influence sur la sensibilité de la réaction couleur. Le précipité formé après position doit être retiré.
• Eau sans ammoniac: ajouter 0,1 ml d'acide sulfurique concentré à chaque litre d'eau, distiller, jeter 50 ml du distillat initial et stocker le distillat dans un récipient en verre moulu avec un bouchon et le conserver avec un bouchon serré.
• Le temps de développement des couleurs doit être contrôlé à 10 minutes. Plus le temps est long, plus la couleur est foncée et la valeur mesurée sera plus grande.
• Lors de la prise d'échantillons d'eau, la teneur en azote d'ammoniac ne doit pas dépasser 0,1 mg et la valeur d'absorbance de l'échantillon doit être <0,7, ce qui est relativement stable.

Cette méthode convient à la détection ponctuelle. Si vous devez détecter en continu la valeur d'azote de l'ammoniac de la qualité de l'eau en temps réel, vous pouvez utiliser le capteur d'azote d'ammonia en ligne NH351. Il utilise le principe de la méthode de sélection des ions et peut mesurer les valeurs d'azote d'ammoniac dans la plage de 0 ~ 1000 mg / L.

Delfino se concentre sur la R&D et la production d'instruments d'analyse de la qualité de l'eau. Ses principaux produits incluent un analyseur de Phorp, un analyseur de conductivité, un analyseur de turbidité, un analyseur de DCO, un analyseur d'oxygène dissous, un analyseur d'ammonium, un analyseur de chlore, etc. Ce qui précède est une introduction à la façon de détecter la DCO, les valeurs d'azote d'ammonia et d'ammoniac dans les usines d'égout. Si vous êtes intéressé par l'équipement de surveillance de la qualité de l'eau pour les usines d'égouts, veuillez nous contacter!